La hipersomnia idiopática

La hipersomnia idiopática es un trastorno raro, pobremente definido, que se caracteriza por hipersomnia sin cataplejía o alteración del sueño nocturno. Se piensa que es menos frecuente que la narcolepsia pero es difícil determinar su prevalencia porque se carece de criterios de diagnóstico. Los síntomas comienzan en la adolescencia o edad adulta temprana, entre los 15 y 30 años y hay un aumento progresivo de los síntomas hasta establecerse el síntoma de por vida, con escasos cambios posteriores. La etiología y fisiopatología del trastorno de este trastorno se desconoce. La patología se divide en tres grupos:



La patología se divide en 3 grupos:
En el primer grupo se manifiesta por una historia familiar o por la disfunción del SNA.

En el segundo grupo se produce a raíz de antecedentes de una infección virial, (mononucleosis y neumonía atípica).

En el tercer grupo se produce la fase idiopática.



Los pacientes con hipersomnia idiopática refieren un aumento del tiempo total de sueño (duermen 10 horas o más). Las siestas diurnas son más prolongadas y menos irresistibles que en la narcolepsia y no suelen ser reparadoras. La polisomnografía revela un acortamiento de la latencia de entrada en sueño con arquitectura del sueño normal. El despertar matutino es muy laborioso. También está reducida la latencia media de sueño en el TLSM pero no se ven entradas precoces en sueño REM.